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Ipamorelinの細胞のペプチッド ホルモンの未加工ステロイドはボディービルの補足の注入CAS 170851-70-4を粉にします

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商品の詳細:

起源の場所:中国
ブランド名:haiwen
証明:ISO 9001
モデル番号:CAS: 170851-70-4

お支払配送条件:

最小注文数量:10 G
価格:1-10 USD / g
パッケージの詳細:包装のための顧客の要求に従って。
受渡し時間:3 仕事日以内に。
支払条件:トン/ Tは、ウェスタンユニオン、マネーグラム
供給の能力:3000kg/月
詳細製品概要
CAS: 170851-70-4 MFの: C38H49N9O5
MW: 711.85 純度: 98.0%Min
モバイル: 13410121786 機能:: ペプチッド ホルモンの未加工ステロイドの粉
キーワード:: ペプチッド ホルモンの未加工ステロイドの粉

Ipamorelinの細胞のペプチッド ホルモンのボディービルをやる補足の注入CAS 170851-70-4

 

製品の説明

 

CAS 170851-70-4
同義語 Ipamorelinのアセテート、IPAM、NNC-26-0161
順序 H Aib彼のD 2 Nal D Phe LyS NH2
化学名前 NA
分子方式 C38H49N9O5
分子量 711.85
純度 ≥98% (高性能液体クロマトグラフィー)
物理的な状態 凍結乾燥させた粉
容解性 水または1%の酢酸のSoluble
貯蔵 3か月間室温で安定したが凍結乾燥させたペプチッドは2-21日間のそして今後使用できるように-18°C.の下の4°Cで貯えられるべきであるペプチッドの再構成に-18°C.の下で、乾燥しました貯えられるべきです。

 

 

Ipamorelin


Ipamorelinはボディービルの世界の多くの関心を引いている魅惑的で新しい筋肉建物の発見です。強力な解放の特性があるのは総合的なペプチッドです。そしてこれらの特性を解放するGHはあなたが育てることができる、そしていかに運動選手およびボディービルダーに興味すぐに脂肪を燃やす筋肉の量の途方もない違いを生じてもいいのでものがであるです。
Ipamorelinはpentaペプチッドです。(Aib彼のD 2 Nal D Phe-Lys-NH2)および、表示する強さは非常によく規則的で古い(GH)時代遅れを作るかもしれません。しかしどんな運動選手およびボディービルダーが実際にいかにですそれ使用しましたすることができるこの驚異のペプチッドはであるものです知りたいと思い、いかに他のGHRPのペプチッドと比較しますか。

運動選手は小さいインシュリンの針を使用して注入する200mcg -300mcgの適量、2または3時のIpamorelinを、毎日取っています。彼らは通常より低い線量から副作用は頭痛が含まれることができるまたは何がヘッド突進のように感じるので始まります。Ipamorelinは試しが最高の成長を可能にすることを作成する成長ホルモン(GH)の脈拍のために理想的だったようであろう約30-45分前にいつでも取ることができまが、それを取ります。

骨の成長、体重およびGH解放に対するIpamorelinの効果の調査はある興味深い結論を示しました。1つの実験ではグループの反作用をテストするために、さまざまな線量は15日の間に管理されました。
 
明瞭があり、しかし体重の利益に対する線量依存した効果は、処置のグループ総IGF-Iのレベルの変更を示しませんでした。骨の開発の処置のグループの農産物の血清のマーカーは。例えば、脛骨(shinbone)の広い部分の細胞の数はかなり変わりませんでした。これは骨または軟骨の醜状のためのより少ない潜在性の筋肉成長を提案するのでよい事です。

Ipamorelinの積極的なi.vの線量へのpituitaryの反作用はGHRHの対等な線量の後で不変だった一方血しょうGHレベルが特に減ったことを示しました。これはIpamorelinはIpamorelinは選択的なGHのリリーサーであることを示しますあなたの体のそれ以上の自然なGHの生産を-減らさないかもしれないことを提案するので実際によい事で。
Ipamorelinは限られたカロリーの食事療法でそれをそれらに有利にさせる空腹を引き起こしません。そして明らかに、Ipamorelinの副作用は余りに成長ホルモン/インシュリンの成長因子の解放および生産に影響を及ぼすので同化ステロイドホルモンと結合されたとき高められます。
別の文書は健康なブタで、IpamorelinがGHRP-6と非常に対等である一貫性のGHを解放したことを示します。また顕著GHのリリーサーのどれも影響を受けたFSH、LH、PRLまたはTSHの血血清血しょうレベル テストしなかったことでした。

理論のIpamorelinはより高い適量で使用されたときAcetylchloineかコルチソルを増加するかもしれません。但しAcetylchloineまたはコルチソルの、そして増加GHRP-2およびGHRP-6とさらにもっと本当らしいです。実際、Ipamorelinの場合には、高く少しは注入にアセチルコリンおよびコルチソルのの上昇へ血しょうのレベル対等なGH解放のための有効な適量の200倍以上ありませんでした。

これははっきりIpamorelinが細胞の受容器に結合し、GH解放の昇進のための特定の選択率のその細胞によって応答を単独で誘発する化学薬品または最初の巧妙なGHRPの受容器のアゴニストであると証明します。

Ipamorelinへのもう一つの利点はGHRP-2およびGHRP-6がようにによりプロラクチンかコルチソルで突然のスパイクを引き起こさないことです。Ipamorelinはより急速な率でGHのレベルを打ちつける配達同じでないGHRPでより遅いです。より遅い解放はより自然で、より支えられた効果をもたらします。

全体としてそれはIpamorelinがペプチッドを解放するGHの新しい波であるように見ます。より有効、より長続きがします長い目で見れば使用することは可能性としては安全ようです。より多くの調査は、同化進歩の工廠の深刻な競争相手のようにIpamorelinの見えいつも現状では行なわれています。

 


Ipamorelinの生物活動

Ipamorelinはghrelinの受容器の選択的なsecretagogueそしてアゴニストです。ペントバルビタールでは麻酔をかけられたラット、ipamorelinはGHRP-6と対等な潜在的能力のGHをおよび効力解放しました(ED50 = 80±42 nmol/kgおよびEmax = 1545±250 NG GH/ml対115±36nmol/kgおよび1167±120ng GH/ml)。意識したブタでは、ipamorelinはのGHをED50 = 2.3±0.03 nmol/kgおよびEmax = 65±0.2 NG GH/ml血しょう解放しました。再度、これはGHRP-6に非常に類似していました(ED50 = 3.9±1.4 nmol/kgおよびEmax = 74±7ng GH/ml血しょう)。GHRP-2はより高い潜在的能力より低い効力を表示しました(ED50 = 0.6 nmol/kgおよびEmax = 56±6 NG GH/ml血しょう)。GH解放のための特定性はブタで調査されました。
Ipamorelinの参照:
[1] Venkova K等J Pharmacol Exp. Ther。6月2009日;329(3):1110-6


Ipamorelinの最初の選択的なsecretagogue
キルステンRaun、ビルギットSehested Hansen、Nilsランゲラン島Johansen、ヘニングThøgersen、Kjeld Madsen、ミハエルAnkersenおよびピーターHøngaard Andersen
(GHの生物学、試金および細胞の技術、医学化学研究、ヘルスケアの発見、Novo Nordisk A/SのNovo Nordisk公園の部門、
DK-2760 Ma°løv、デンマーク)

 

 

比較優位:

 

1競争価格と良質: 
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Ipamorelinの細胞のペプチッド ホルモンの未加工ステロイドはボディービルの補足の注入CAS 170851-70-4を粉にします

連絡先の詳細
Shenzhen Haiwen Biotechnology Co.,Ltd

コンタクトパーソン: Mrs. Lisa

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